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關(guān)于我們首頁 > 產(chǎn)品中心 > 蛋白與免疫 > 蛋白提取/定量/抑制/純化 > FS1026BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(蛋白提取與定量)
  • BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(蛋白提取與定量)
  • 型號(hào):FS1026
  • 報(bào)價(jià):1500
  • 地區(qū):上海市
  • 0
  • BCA Protein Quantification Kit BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(蛋白提取與定量)(增強(qiáng)型)BCA(Bicinchoninic acid)法是目前應(yīng)用比較廣泛的蛋白質(zhì)濃度測(cè)定方法。基于雙縮脲反應(yīng),即在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)將Cu2+還原成Cu+,產(chǎn)生一種紫藍(lán)色復(fù)合物,在562nm處有高的吸光值,該反應(yīng)產(chǎn)物的量與蛋白質(zhì)濃度成正比。
  • 021-34600120
產(chǎn)品詳細(xì)介紹

BCA Protein Quantification Kit BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(增強(qiáng)型)

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價(jià)格(元)

FS1026-500T

BCA Protein Quantification Kit BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(增強(qiáng)型)

500T

280.00

FS1026-2500T

BCA Protein Quantification Kit BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(增強(qiáng)型)

2500T

800.00

FS1026-5000T

BCA Protein Quantification Kit BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(增強(qiáng)型)

5000T

1500.00

BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(蛋白提取與定量)BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(蛋白提取與定量)

 產(chǎn)品描述

BCABicinchoninic acid)法是目前應(yīng)用比較廣泛的蛋白質(zhì)濃度測(cè)定方法?;陔p縮脲反應(yīng),即在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)將Cu2+還原成Cu+,產(chǎn)生一種紫藍(lán)色復(fù)合物,在562nm處有高的吸光值,該反應(yīng)產(chǎn)物的量與蛋白質(zhì)濃度成正比。BCA蛋白濃度測(cè)定法實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)濃度測(cè)定的簡(jiǎn)便、靈敏、快速和穩(wěn)定性。試劑盒中提供的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品為用戶制作標(biāo)準(zhǔn)曲線提供了便利。

BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒可用于比色皿法檢測(cè),也可用于微孔板法檢測(cè)。前者雖需較大量(100μl)的蛋白樣品,但由于其在檢測(cè)中使用蛋白樣品與BCA工作液的比率為1:20v/v),從而降低干擾物質(zhì)帶來的影響。后者操作簡(jiǎn)單方便,僅需少量(10-25μl)的蛋白樣品。不過,由于其在檢測(cè)中使用蛋白樣品與BCA工作液的比率為1:8v/v),某種程度上限制干擾物質(zhì)的承受濃度以及降低**檢測(cè)水平。我司提供三種規(guī)格的BCA蛋白濃度檢測(cè)試劑盒,比色皿法分別可做50次,250次,500次。酶標(biāo)法分別可做500次,2500次,以及5000次。

產(chǎn)品特點(diǎn)

  1. 靈敏度高,小檢測(cè)蛋白量可達(dá)0.2μg,檢測(cè)濃度下限達(dá)到10μg/ml
  2. 速度快,比一般的BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒顯色所用時(shí)間短。比傳統(tǒng)的Lowry法檢測(cè)速度約快4倍。
  3. 線性范圍廣,20-2000μg/ml濃度范圍內(nèi)有較好的線性范圍。
  4. 不受大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響,可以兼容樣品中5%SDS,5%Triton X-100,5%Tween 20,6080等。(詳情見附錄

室溫運(yùn)輸。試劑盒室溫保存即可,其中短期不用的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(BSA)也可放到4 ºC保存。有效期12個(gè)月。

注意事項(xiàng)

  1. 使用BCA蛋白測(cè)定法測(cè)定時(shí)顏色會(huì)隨著時(shí)間的延長(zhǎng)不斷加深,并且顯色反應(yīng)的速度和溫度有關(guān),因此需注意保持定時(shí)和定溫,以確保精確定量。
  2. 低溫或長(zhǎng)期保存,若發(fā)現(xiàn)BCA試劑A或者試劑B有沉淀發(fā)生。請(qǐng)37ºC溫育并伴隨攪拌促使其充分溶解。如發(fā)現(xiàn)細(xì)菌污染,則應(yīng)丟棄,避免對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響。
  3. 實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范,提高上樣量的精確度。
  4. 每次測(cè)定都需做相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線,因?yàn)轱@色反應(yīng)與溫度和時(shí)間的變化有關(guān),精準(zhǔn)的蛋白定量宜每次都做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

操作方法

一、配制標(biāo)準(zhǔn)品和工作液

1. 配制BSA標(biāo)準(zhǔn)品體系

注:標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液為蛋白樣品的溶解液,原則上蛋白樣品在什么溶液中,標(biāo)準(zhǔn)品也宜用什么溶液稀釋。但也可用0.9%NaCl1×PBS進(jìn)行稀釋。

BSA標(biāo)準(zhǔn)品體系配制可參考表一。

表一BSA標(biāo)準(zhǔn)品體系配制(微孔板檢測(cè),線性范圍20-2000μg/ml*

Vial

稀釋液體積(μl)

2mg/ml BSA體積(μl)

BSA終濃度(μg/ml)

A

0

100

2000

B

25

75

1500

C

50

50

1000

D

125

75

750

E

150

50

500

F

350

50

250

G

375

25

125

H

395

5

25

I

400

0

0=Blank

*如用比色皿檢測(cè),每管需加100μl標(biāo)準(zhǔn)品,按3個(gè)重復(fù)計(jì)算,每個(gè)濃度至少需配制300μl

2. 配制BCA工作液

  1. 計(jì)算所需要的總BCA工作液體積。
  2. BCA工作液體積=(標(biāo)準(zhǔn)品+待測(cè)樣品)×重復(fù)數(shù)×每個(gè)樣品所需要的BCA工作液
  3. 2.0ml BCA工作液,微孔板檢測(cè)每個(gè)樣品加200μl BCA工作液。
  4. 配制BCA工作液:50體積的BCA試劑A中加入1體積的BCA試劑BA:B=50:1 ,充分混勻。
  5. BCA試劑B加入BCA試劑A中后,迅速渾濁,通過混勻后立即變澄清。BCA工作液裝入密封容器內(nèi),室溫條件24h穩(wěn)定。

二、檢測(cè)方法

1. 比色皿檢測(cè)方法(樣品:BCA工作液=1:20

1)    各取100μl標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣品加入到反應(yīng)管中。

2)    每管加入2.0ml BCA工作液,混勻。37孵育30min。

注意:也可室溫孵育2h,或者60℃孵育30minBCA檢測(cè)蛋白濃度,延長(zhǎng)孵育時(shí)間會(huì)加深顏色反應(yīng)。升高溫度會(huì)加快顯色反應(yīng)。但是溫度升高和時(shí)間延長(zhǎng)會(huì)降低檢測(cè)下限,以及降低工作線性范圍。若蛋白濃度很低,可在較高溫度孵育或者適當(dāng)延長(zhǎng)孵育時(shí)間。

  1. 冷卻到室溫。在分光光度計(jì)上進(jìn)行檢測(cè),設(shè)定波長(zhǎng)為562nm。用裝滿水的比色皿對(duì)儀器校零。然后在10分鐘內(nèi)對(duì)所有樣品讀數(shù)。
  2. 由于BCA反應(yīng)達(dá)不到真正的反應(yīng)終點(diǎn),即使溫度降低至室溫生色反應(yīng)液會(huì)繼續(xù)。但是,由于室溫下生色比率相當(dāng)?shù)停虼巳羰?/span>10min內(nèi)能對(duì)所有的樣本進(jìn)行562nm吸光度的測(cè)試,不會(huì)導(dǎo)致明顯錯(cuò)誤。
  3. 根據(jù)BSA標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度(減去標(biāo)準(zhǔn)品中空白孔的OD值即終的讀數(shù)),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(X-蛋白濃度ug/ml;Y-終的OD562nm)。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品的稀釋倍數(shù)計(jì)算樣品蛋白濃度。

2. 微孔板檢測(cè)方法(樣品:BCA工作液=1:8

1)    各取25μl標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣品加入到微孔板中。

注:樣品與工作液比例為1:8,若樣品有限,可使用10μl標(biāo)準(zhǔn)品和待檢測(cè)樣品進(jìn)行檢測(cè)(即1:20),這時(shí)試劑盒的檢測(cè)范圍為125-2000μg/ml

2)    每孔加入200μl BCA工作液,振蕩30s充分混勻。蓋上微孔板,37孵育30min。

  1. 冷卻到室溫,在酶標(biāo)儀上的540595nm波長(zhǎng)范圍處檢測(cè)吸光度,其中562nm波長(zhǎng)為**。
  2. a)由于酶標(biāo)板的光徑比比色皿短,使得酶標(biāo)板檢測(cè)需要更好的樣品:BCA工作比率來獲得相同的檢測(cè)靈敏度。若使用高于562nm的檢測(cè)波長(zhǎng),建議延長(zhǎng)孵育時(shí)間到2h。b)延長(zhǎng)孵育時(shí)間或者提高樣品:BCA工作比會(huì)增高每個(gè)孔的OD562nm凈值,并且降低檢測(cè)下限和工作線性范圍。
  3. 根據(jù)BSA標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度(減去標(biāo)準(zhǔn)品中空白孔的OD值即終的讀數(shù)),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(X-蛋白濃度ug/ml;Y-終的OD562nm)。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品的稀釋倍數(shù)計(jì)算樣品蛋白濃度。
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